骨软骨破损、（OCD）有关软骨和软骨下骨破损，因完善软骨缺乏性动脉血供应商，其自维修工具程度有限责任。研究探讨阐明，安排回收利用根据内部增值能力分裂及微条件，更是是巨噬内部介导的感染体现。M1型巨噬内部促炎，M2型免疫抑制并提高安排维修工具。感染体现平衡会影响回收利用，调控不规则感染微条件对安排维修工具至关比较重要。

近期，福建厦门学校附设中山医院科室王少杰公司在Journal of Controlled Release杂志上发表题为“Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration”的文章。研究将阿司匹林处理的M1型巨噬细胞来源的细胞外囊泡（A-EVs）加载到温敏水凝胶中，作为缓释系统。A-EVs能促进M1型巨噬细胞向M2型极化和间充质干细胞（MSCs）的软骨生成，显著促进骨软骨再生。拜谱生物工程为该研究提供Small RNA测序技术服务。

日文小标题：Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration（J Control Release IF:11.5）

英文版问题：阿司匹林处理的巨噬细胞来源的细胞外囊泡促进软骨骨组织再生

业主工作单位：厦门大学附属中山医院

设计原料：巨噬细胞外泌体

拜谱出具科技：Small RNA测序

技术水平途径：

理论研究结论

01、阿司匹林片实现PPARα/NF-κB环路有助于巨噬人体细胞极化

顺利通过CCK-8测试开展了红霉素眼膏片片对巨噬神经元和MSCs的毒素，发现了红霉素眼膏片片酸度增添会仰制作用神经元分裂繁殖。ELISA后果现示，红霉素眼膏片片处里的M1型巨噬神经元代谢非常多抗体仰制神经元血神经元要素，而促炎神经元血神经元要素横向减少。流式神经元术神经元术和抗体荧光测试证明红霉素眼膏片片可引致M1型巨噬神经元向M2型极化。转录组测序介绍论述红霉素眼膏片片处里的M1型巨噬神经元之间的关系mRNA相关系数生物富集到NF-κB卫星信号环路（图1 A-D）。Western blot测试证明红霉素眼膏片片仰制作用NF-κB描述，增添PPARα描述，抗体荧光、qPCR和双荧光素酶报告书装置测试也得知了这一方面（图1 E-H））。

图1 红霉素眼膏根据激发PPARα的调节M1巨噬生殖细胞的表型

02、A-EVs体内可加速MSCs的软骨出现，调控巨噬神经元的极化

研究方案意味着，来自红霉素眼膏治理巨噬肿瘤组织细胞核核的外泌体（A-EVs）纯度不高、比表面积约93 nm，能被MSC和巨噬肿瘤组织细胞核核摄取量。经过CCK8、qPCR和免疫抗体荧光等身体外测试意味着，A-EVs加快骨髓间充质干肿瘤组织细胞核核（BMSC）和巨噬肿瘤组织细胞核核繁殖，加强M2极化并阻止M1；与此同时差异性升高MSC软骨差异性效果，添加Agg、COL2A1、SOX9等表述（图2 C-F）。

为了探究miRNA的作用，后续进行了Small RNA测序，发现A-EVs与1-EVs差异显著，涉及NF-κB、MAPK、TGF-β等通路，其中miR-140-3p被证实为关键分子，介导抗炎和促软骨作用（图2 G-J）。

图2 miRNA的测序数据分析

03、mPEP水凝露发出的A-EVs在自身推进骨软骨缺失的粉碎

mPEP水凝露可不断减少A-EVs，在大鼠骨软骨缺失模形中差异性加强复原。与PBS或1-EVs清理组好于，A-EVs组的缺失区再生能力利用企业自动填充更合理有效，表面为软骨样格局和整洁的全透明软骨层（图3 A-E）。企业学评分表和免役组化的结果均体现了，mPEP+A-EVs组软骨再生能力利用作用最好。总体性体现了，A-EVs在内部能合理有效加强骨软骨缺失复原（图3 F-G）。

图3 mPEP水凝胶的作用托架应用在骨软骨重复的自身评估

短文个人心得体会

本学习看见阿斯匹林可诱导性M1巨噬人体血细胞分泌出喜爱抗感染的人体血细胞分子，A-EVs能有利于M1向M2导出及MSC软骨分裂，热敏mPEP固定架有没有效递送A-EVs，改变骨软骨恢复（图 4）。该策略为OCD控制提供数据新难点，有机会较低阿斯匹林副效果，具很重要临床上提升空间。

图4 红霉素眼膏改善巨噬细胞膜表型的意向体系

拜谱个人心得体会

本研究显著促进了体内软骨骨再生，避免了直接使用阿司匹林导致的愈合延迟问题。拜谱怪物为该研究提供了Small RNA测序技术服务。拜谱生物工程作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的氨基酸质组学、呈现氨基酸质组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理等，助力高分文章发表。

分类毕业论文：

Peng XZ, Xie CY, Zhuo JJ, et al. Extracellular vesicles derived from aspirin-treated macrophages promote osteochondral tissue regeneration. J Control Release. 2025.