在溃烂性小肠炎（UC）设计与治療方面，长年会出现感染重复与肠障壁消除的困难的相互试炼，常用中药因靶点不清、机能不知道而见效有效。

近日，中国内地绿植基地上大学郝智慧型教受项目团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生物技术为该研究提供了核核苷酸组学技术服务。

英文怎么说微信标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文版文章标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

买家政府部门：中国农业大学

理论研究涂料：小鼠肠道组织

拜谱带来技术工艺：核脂肪酸组学

新技术的路线：

实验的结果

01、LWF改变直肠炎症病变与疾病挤压伤

为鉴定LWF对UC的调理作用，探究项目团队成立UC大鼠对模型，找到LWF纠正不错有效降低DAI评价，修复了断肠厚度，并可减轻真菌感染浸泡、粘膜溃疡和隐窝囊肿等病理报告学展示（图1B–G）。ELISA也得知LWF摄入量根据性地克制乙状结肠集体中IL-1β和TNF-α等促炎细胞的表答（图1H–I）。可以看出LWF在整个主体不错控制了UC的病理报告学的进程。

图1 LWF提升UC大鼠的小肠炎症病变和病理报告问题

02、LWF回到消化道天然屏障架构与功效

为进步骤探求LWF对肠深层的爱护功用，确认WB、RT-qPCR和免疫检测细胞荧光技术应用具体分析了紧紧相连接淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和粘液淀粉酶MUC2的表达出。最终结果呈现，LWF除理明显促进了那些深层关键的淀粉酶的mRNA和淀粉酶级别（图2A–F），免疫检测细胞荧光图片灵魂存在ZO-1和Occludin在乙状结肠胃粘膜中膜精确定位促进（图2G）。这呈现LWF不但压制炎症病变，更在结构设计和功用层面上协同作战促进了肠内深层的完整版性。

图2 LWF可治愈UC大鼠的肠第一道防线特点

03、脂肪酸质组学探求Arrb1/NF-κB轴为关键性通道

为阐明LWF的作用机制，核蛋白组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF的治疗UC大鼠小肠组织开展模板的蛋清质组学定量分析

04、高通骁龙量建立鉴别百里香醛（VA）为关键所在化学活化物质

成药入血组签别出218种入血组成成分，因为类药力与融合感染力需求出几个获选化学物质（图4A–C）。分子式联结屏幕上显示VA与Arrb1的融合能最低标准，显示系统其融合实力最猛（图4D）。身体外细胞核实验报告得出结论，VA在安全可靠有机废气浓度下行为出最猛的消除炎症活性氧，能不错促使NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的尽情释放，并不可逆转LPS诱导性的Arrb1上涨。

图4 中西药入血讲解和高通骁龙量建立确保了LWF中的主要治愈无机化合物

05、VA采用靶向疗法Arrb1抑制作用NF-κB并牙齿修复防线

事件调查焦聚于VA的影响新机制。RT-qPCR和WB最后表现，VA使用量反使用性地限制促炎系数理解，并找回防御系统蛋清关卡（图5A–H）。最该特别注意的是，在Arrb1敲除组织细胞中，VA的抗感染与防御系统牙齿修复影响可观衰弱（图5J–P），表述其的疗效反使用于Arrb1。

图5 VA的用药量依赖于性地治理和改善NF-κB数据抗扰并回到天然屏障功用

06、Ser302是VA挥发性能的至关重要位点

凭借点突然变化率实验设计（S302A），探索者会发现该突然变化率根本削除了VA与Arrb1的运用力（图6B-L），并阻隔了VA对NF-κB转录活性氧的减缓（图6C–F）及对p65核转位的阻隔（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A突然变化率原型下不了高效减缓细菌感染要素或修复第一道防线淀粉酶（图6G–K）。以下报告单确证了Ser302是VA引领中药治疗效果的重中之重分子式靶点。

图6 VA随便与Arrb1的Ser302残基联系以调控NF-κB纯化

内容工作小结

本研究探讨方案系统性阐述了LWF进行Arrb1/NF-κB数字信号轴协同办公可以抑制炎症病变与修复能力肠天然屏障的两重共识制度化，并成就 技术鉴定出其主要活性酶类组成化学物质VA直接的靶向药物Arrb1-Ser302位点。该办公不止为UC供应了新的控制策咯，也为中药材方复方的“组成化学物质-靶点-共识制度化”研究探讨方案设立了多专业优化组合的新范式，力促经典中药材大方向精准度生物学大方向迈开（图7）。

图7 LWF干预Arrb1/NF-κB环路治療UC的机能构造图

拜谱个人心得体会

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱菌物为该研究提供了核脂肪酸组学检测分析服务。拜谱微生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻译工作后突显组学、消化吸收组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考选取论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.