化湿败毒汤（Q-14）作为“三药三方”之一，在抗击新冠疫情中发挥了重要作用。Q-14由14种中药组成，分别为君药：麻黄、广藿香、石膏药；臣药：苦杏仁、半夏、厚朴、苍术、草果、茯苓；佐药：黄芪、葶苈子、赤芍、大黄；使药：甘草，在临床实践中，化湿败毒方能显著降低疾病转重率，显著缩短核酸转阴时间，有效改善发热、咳嗽、乏力、胸闷等症状，临床疗效确切且安全性良好。为什么化湿败毒方能有这样的疗效？随后，针对这一中药复方活性成分及作用靶点等微观机理的研究被提上日程。

202三年4月24日，中国国中国传统医学生物员工黄璐琦教授队伍在PNAS（IF=11.1, 2023）发表了题为“Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19”的文章。本研究通过草药组成成分介绍和草药入血介绍初步表征了343种化合物，随后在血浆中追踪了化湿败毒方的60种原型化合物。明确了化湿败毒方“7种成分、5个靶点、2条途径”的作用机制，证实了化湿败毒方治疗新冠病毒感染具有“多成分-多靶点-多通路”的整合调节特点，进而调节机体免疫和代谢通路等多种途径，为研究中药复方的“多化学物质、多行业、多靶点”提供了思路。

国外英文一级标题：Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19 期刊杂志简称：Proceedings of the National Academy of Sciences（PNAS） 不良影响细胞：11.1 研究探讨人：化湿败毒方、SD大鼠、hACE2小鼠

研究具体步骤

注意设计结果显示

1、Q-14中西药物质浅析

前提，研发相关工作员便用过高效色谱仪色谱-四极杆飞机事件质谱（UPLC-Q-TOF/MS）形式，清晰了Q-14的药物物质依据。研发相关工作员确认UNIFIapp平台将极性正离子机制下Q-14的BPI色谱图开始质谱资料研究（图1A-B），将单质震碎的碎片资料与中医医生药百科辞典全书（ETCM）资料冷库中的Q-14单质库开始一致，并便用6九个标准品改善单质认定的可信性。表明调取事件和裂解规律性，能够Q-14中常见有343种生物体学完分，这其中主要包括70个黄大环内酯组成物质表、46个三萜皂苷类、33个萜类、29个生物体碱类等其余生物体学完分（图1C）。适合主要的是，些许单质另外有于几味中草药，如槲皮素在大黄、葶苈子、甘草、草果、麻黄和赤芍下类有（图1D）。

图1. UPLC-Q-TOF/MS技术应用技术鉴定Q-14的物理上组分表。(A)负亚铁正离子模型下BPI图谱。(B)正亚铁正离子模型下BPI图谱。(C)Q-14里面 含氧化物的形式分类别。(D)每款草药的物理上组分表的总量 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

2、Q-14中要入血解析

中成药复方组分多，但不会是各种组分都要其可溶性组分和效果含量基本条件上，想成效果含量基本条件上前体是入血显示在胃中。在检验了Q-14的效果含量基本条件上以后，深入分析者对Q-14胃中的扮演单质（指在Q-14和血浆下表中探究到的电化学组分）开始了中医妇科药认识论控制的天然的药材研发部门（TCMT-NDRD）跟踪，以敲定面对COVID-19的隐藏的动物可溶性单质，看到了60种扮演单质，分为黄胺类单质13个、三萜皂苷类9个、动物碱类3个、糖苷类3个、酚酸类4个、蒽醌类4个、萜类3个、木脂素类4个、脂肪酸酸类4个和相关类4个，但其中30种扮演单质可以选择于后面的抗病性毒和消除炎症挑选实验设计（图2）。

图2. UPLC-Q-TOF/MS软件系统治理 后血浆中兼具原行节构的单质。(A) 血浆华中行单质的节构种类。(B) 每个草药血浆华中行单质的数。(C) 血浆华中行单质的节构。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

3. Q-14抗病性毒无机化合物的挑选

在判别了入血类似的化学物质以来，学习系统团队采取SARS-CoV-2建立抗虫毒生物化学物质，察觉厚朴酚、甘草异黄酮、甘草查尔酮B、槲皮素等10个化学物质兼具重要的抗虫毒生物（图3A）。由图3B图甲中，有6种化学物质（厚朴酚、甘草异黄酮、甘草异黄酮A、大黄素、刺甘草查尔酮和槲皮素）决定性均值（SI）值超过5.0。并依据宫颈炎症人体细胞模形鉴定了Q-14化学物质的消除炎症生物，但是展示甘草查尔酮B、甘草异黄酮和刺甘草查尔酮展示出消除炎症生物。如同3C图甲中，槲皮素和刺甘草查尔酮在亚微摩尔标准成绩出适中的SARS-CoV-2 Mpro抑止生物，大东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp成绩出重要的抑止角色（图3D）。除此以外，学习工作人员用用新冠病毒样本主球蛋白酶和RNA缔合酶身体外生物的检测系统，判别了槲皮素和刺甘草查尔酮的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 Mpro，大东南甘草异黄酮和甘草异黄酮A的抗虫毒靶点为SARS-CoV-2 RdRp。

图3. 从Q-14中挑选身体力毒无机无机无机化合物。（A）在100 μM下更具身体力毒抗逆性酶类的市售原来无机无机无机化合物；（B）前10种无机无机无机化合物的EC50和CC50；（C）槲皮素和刺甘草查尔酮的SARS-CoV-2控制抗逆性酶类；（D）甘草异黄酮和甘草异黄酮A对RdRp的控制。 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

4. Q-14靶点PDE4的生物体可溶性化学物质

4型磷酸二酯酶（PDE4）对COVID-19新进展这段时间普通粒体细胞膜的系统激活和普通粒体细胞膜介导的发炎不起作用至关比较重要。探析工作员操作闪耀最靠近分析法（Scintillation Proximity Assay，SPA）淘汰Q-14中30种办演电化学物质靶向治疗PDE4的专业能力。阶段淘汰发觉10种电化学物质在50 μM溶度下对PDE4活力性的调控率低于50%（图4A），确证东南部甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B等4种电化学好分对PDE4含有很不错的调控活力性（图4B）。之后，碳原子嫁接体现东南部甘草异黄酮和甘草异黄酮A以类似的的综合方法坐拥PDE4促使活力性位点，导致高效调控PDE4溶解活力性（图4C）。那些最终共同体能提供了PDE4认别甘草异黄酮和甘草异黄酮A的风险碳原子长效机制及其特征提取结构特征说明对PDE4的高效调控活力性。

图4. Q-14中有机有机物对PDE4的减弱用。（A）SPA法筛分Q-14的30种有机有机物在50 μM下的酶减弱用；（B）甘草异黄酮、槲皮素、甘草异黄酮A和甘草查尔酮B减弱PDE4的代替性IC50曲线方程；（C）甘草异黄酮和甘草异黄酮A相结合PDE 4的构造现状分析 （图源：Xu HY, et al., PNAS. 2023）

这段话总结

中心句以战胜新冠新冠疫情的“三药承包方”一个化湿败毒方特征数据分析一下，应用中医营养组成的因素数据分析一下、中医入血数据分析一下优化药学学探索策略性，环绕抵抗毒、免疫抑制两个人要素药用价值条件，从整体布局药用价值到氧分子规则，渗入解密了化湿败毒方“7种营养组成的因素、1个靶点、2条条件”医治新冠新冠疫情的用途规则，在当中，6种营养组成的因素切实发挥出来抵抗毒用途，具体用途在蠕虫木马病毒借鉴球蛋白靶点SARS-CoV-2 Mpro、RdRp；5种免疫抑制营养组成的因素的具体用途靶点为PDE4及炎性细胞系去世信号通路，在当中4种营养组成的因素存在抗新冠蠕虫木马病毒和免疫抑制的相互用途，阐述了就是因中医复方“多营养组成的因素、多靶点、多条件”优化调准用途优点，使其在医治中能够 切实发挥出来多种类用途。

拜谱生物技术工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。中药成分分析和中药入血分析等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的药材分泌组纵向避免情况报告，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数据信息库（BP-TCM中药数据库），高的数据库质量水平（多针重复、加长机时），更优质质的工作（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，注力顾客登山药材前沿性实验的高峰期，诚邀用户谘询！

对比毕业论文：Xu HY, Li SF, Liu JY, et al. Bioactive compounds from Huashi Baidu decoction possess both antiviral and anti-inflammatory effects against COVID-19. PNAS. 2023; 120(8) e2301775120:116418. 10.1073/pnas.2301775120.