非那时性皮下脂肪性肝功能肠道疾病(NAFLD)是最大多数的肝功能肠道疾病之1，的影响着世间上四分之1之内的人口比例。越变也越多的证人显示，用单独靶向诊疗性药物诊疗NAFLD很难关，而药材对NAFLD极具有利于用处。茵栀黄颗粒物(YZHG) 是由诊疗肝功能肠道疾病的精选方药“茵陈蒿汤”双重性什么而来，它由六种名贵药材分解成: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对肝功能有保护性用处，可于临床护理诊疗NAFLD，但其东西基础条件和用处系统尚需深入一个脚印揭示。

202两年多三月27日，苏州国医疗机械师范大学吴嘉瑞教受微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药材组分深入分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过系统临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药才的临床药理制度研究了提供新的思路。

英文字母标题格式：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样表资讯：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验性操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

关键研究方案成果

01.YZHG入血组分定性分析

探索的人员可以通过在负铁离子玩法下对YZHG水氢氧化钠液体和血清样本量做出分享，察觉在YZHG水氢氧化钠液体中签定出52种无机化学物质，这里面42种被血夜吸附（图1），通常是黄吩噻嗪无机化学物质、酚酸类无机化学物质和环烯醚萜类无机化学物质。基本去看，在YZHG水氢氧化钠液体中签定的21种黄吩噻嗪无机化学物质有19种被血夜吸附，在YZHG水氢氧化钠液体中签定出的19种酚酸有14种被血夜吸附，在YZHG水氢氧化钠液体中签定出的10种环烯醚萜类无机化学物质有8种被血夜吸附，有关于提取时期和质谱数剧见表1。

图1. 负阴正离子模式，下的总阴正离子直流电。(A)白页血清范本。(B) YZHG水溶液。(C)内服YZHG大鼠血清范本。(D) 14

表1 研究背景UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG饱和溶液和大鼠血清产品的样品的催化有效成分鉴别

02.网络上临床药理学需求重要性靶点

中国传统医学药制疗发病一个很复杂的整个过程，设及多种组成材质的能够 效用。在判定了YZHG的入血组成材质后会，调查分析者借助网路药剂学学技巧分析予测了这部分组成材质的因素效用靶点。共分析予测了346个YZHG因素靶点。随后不久，在校园营销推广活动的环节之中所构建了YZHG的结合靶网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网路（图3B）。运用Cytoscape筛分的重要的靶点后，赢得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的重要的靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的重要的的特异性组成材质，白杨素可使用解锁毛细淋巴管壁快节奏素转化成酶2/毛细淋巴管壁快节奏素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调控胰腺肾素-毛细淋巴管壁快节奏素软件系统来提升NAFLD的重大突破。黄芩素可使用调控棕皮脂受损细胞膝盖处的粒体解偶联蛋白质-1的呈现来制疗分泌和变胖有关于发病。于此，黄芩素可调控能否使肠胃菌群的生态环境结构特征和胰腺脂质分泌，而制疗NAFLD。汉黄芩素或者使用调涨胰腺PPARα/AdipoR2来制疗NAFLD。进第一步对NAFLD模板小鼠调查分析以后现，YZHG可减低脂质沉淀、提升大大减少血脂水愉悦肝功模块或是大大减少胰腺脂多糖和疾病。

图2. 网上药剂学学深入分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学定性分析YZHG对NAFLD的提高功能

不同“肠肝轴”系统理论，直肠菌群干扰寄主分泌，肝部分泌物品的转变 在某种层面上反映出了直肠菌群的转变 。分泌有效途径研究定量分析体现了，YZHG大部分干扰甘油磷脂分泌、鞘脂分泌和各种茶多酚分泌（图3A）。将门能力的直肠菌群对比定量分析与YH组对抗的前50个要点肝部分泌物实施Spearman各种想关研究定量分析，但是体现了，厚壁菌门相比较比较丰度的转变 与肝部分泌物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内的甲醛-甘氨酸各种想关，磨损杆菌相比较比较丰度的转变 与与红提糖面神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红提糖苷等肝部分泌物品相关(图3B)。分泌组学出现，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD变的不同分泌物品。

图3. 通道概述和Spearman概述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

由此可见归结，该的研究验证了YZHG能更为明显调控HFD致使的肝酶和血糖失常的，调控肝或其他排毒器官脂质分泌和肠胃第一道防线模块，还可以减少肝或其他排毒器官蛋白质积聚。YZHG还可以用增强植物物种充裕度和各样性及调控菌群体组的对丰度来调控IFD。同时，分泌组学可是表现，YZHG可控控HFD帮助的甘油磷脂和鞘脂分泌失常的。

YZHG应用软件于NAFLD的保护的功效基本原理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物体个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药才消化吸收组全局搞定规划，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的数据资料库（BP-TCM中药数据库），越来越高的大数据质（多针重复、加长机时），良好质的功能（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向的客户登天中药才先进探究的时段，喜爱大伙了解和咨询！

参照论文毕业论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.